A síndrome de Lennox–Gastaut (SLG) é uma encefalopatia epilética severa da infância que corresponde a 5% das epilepsias infantis, com início entre 1 e 8 anos de idade.

As convulsões são refratárias à medicação, de múltiplos tipos, acompanhadas por atraso no desenvolvimento (motor e/ou cognitivo) e caracterizadas por achados eletroencefalográficos específicos.

É uma síndrome que se desenvolve a partir de outra epilepsia que não se conseguiu tratar com precisão, fazendo o indivíduo migre para a SLG, havendo portanto múltiplas origens.